Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Juvenile myoclonic epilepsy is the most common hereditary idiopathic generalized epilepsy syndrome and is characterized by myoclonic jerks of the upper limbs on awakening, generalized tonic-clonic seizures manifesting during adolescence and triggered by sleep deprivation, alcohol intake, and cognitive activities, and typical absence seizures (30% of cases). Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy JME JME Juvenile myoclonus epilepsy Kod ORPHA 307 Kod OMIM 617924 Kod ICD10 G40.3 Kod ICD11 8A61.30 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl