Powikłana paraplegia spastyczna typu 1 sprzężona z chromosomem X

Kod Orpha: 306617Kod OMIM:

Definicja

A congenital, X-linked, clinical subtype of L1 syndrome, characterized by spastic paraplegia, mild to moderate intellectual disability and normal brain morphology. This subtype represents the milder end of the L1 syndrome spectrum.

Dane
Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Synonimy
SPG1
SPG1
Kod ORPHA
306617
Kod OMIM
-
Kod ICD10
-
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl