Zespół porencefalia-mikrocefalia-obustronna zaćma wrodzona

Kod Orpha: 306547Kod OMIM: 613730

Definicja

Porencephaly-microcephaly-bilateral congenital cataract syndrome is a rare, genetic, central nervous system malformation syndrome characterized by bilateral congenital cataracts and severe hemorrhagic destruction of the brain parenchyma with associated massive cystic degeneration, enlarged ventricles and subependymal calcification. Patients typically present generalized spasticity, increased deep tendon reflexes and seizures. Hepatomegaly and renal anomalies have also been reported.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
306547
Kod OMIM
613730
Kod ICD10
Q07.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl