Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A life-threatening multiorgan disorder which develops in the first months of life, presenting with respiratory distress and proteinuria in the nephrotic range, and leading to severe interstitial lung disease and renal failure. Some patients additionally display cutaneous alterations, ranging from blistering and skin erosions to an epidermolysis bullosa-like phenotype, with toe nail dystrophy and sparse hair. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy ILNEB syndrome JEB with interstitial lung disease and nephrotic syndrome Junctional epidermolysis bullosa with interstitial lung disease and nephrotic syndrome ILNEB syndrome JEB with interstitial lung disease and nephrotic syndrome Junctional epidermolysis bullosa with interstitial lung disease and nephrotic syndrome Kod ORPHA 306504 Kod OMIM 614748 Kod ICD10 J84.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl