Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A group of inherited epidermolysis bullosa characterized by involvement of the skin and mucous membranes, and is defined by the formation of blistering lesions between the epidermis and the dermis at the lamina lucida level of the cutaneous basement membrane zone and by healing of lesions with atrophy and/or exuberant granulation tissue formation. Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Synonimy Epidermolysis bullosa atrophicans Pęcherzowe oddzielanie się naskórka stadium atroficzne JEB Kod ORPHA 305 Kod OMIM - Kod ICD10 - Kod ICD11 EC31 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl