Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Intellectual disability-cataracts-calcified pinnae-myopathy syndrome is a rare, genetic intellectual disability syndrome characterized by macrocephaly, hypotonia, dysmorphic facial features (wide forehead, ptosis, downslanting palpebral fissures, enlarged and calcified external ears, large jaw), sparse body hair, tall stature, and intellectual disability. Hearing loss, insulin-resistant diabetes, and progressive distal muscle wasting (leading to joint contractures) have also been reported in adulthood. Rare manifestations include behavioral abnormalities (aggression and restlessness), hypothyroidism, cerebral calcification, ataxia, and peripheral neuropathy. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Primrose syndrome Zespół Primrose'a Kod ORPHA 3042 Kod OMIM 259050 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl