Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, biliary tract disease characterized by progressive obliterative cholangiopathy of the intra- and extrahepatic bile ducts, occuring in the embryonic/ perinatal period, leading to severe and persistent neonatal jaundice and acholic stool. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Synonimy Isolated atresia of bile ducts Atrezja przewodów żółciowych Niesyndromiczna obustronna atrezja dróg żółciowych Non-syndromic biliary atresia Kod ORPHA 30391 Kod OMIM 210500 Kod ICD10 Q44.2 Kod ICD11 LB20.21 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl