Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja This syndrome is extremely rare and is characterized by delayed speech development, mild facial asymmetry, strabismus and transverse ear lobe creases. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Mehes syndrome Zespół Mehesa Kod ORPHA 3038 Kod OMIM 182875 Kod ICD10 Q87.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl