Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A group of inherited epidermolysis bullosa (EB) characterized by cutaneous and mucosal fragility resulting in blisters and superficial ulcerations that develop below the lamina densa of the cutaneous basement membrane and that heal with significant scarring and milia formation. Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) comprises four major and several rare sub-types with the three most common being intermediate dominant DEB, severe recessive DEB and intermediate recessive DEB. Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Synonimy DEB DEB Dermolytic epidermolysis bullosa Epidermolysis bullosa dystrophica Kod ORPHA 303 Kod OMIM - Kod ICD10 Q81.2 Kod ICD11 EC32 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl