Hipoplazja kości promieniowej - atrezja nozdrzy tylnych

Kod Orpha: 3026Kod OMIM: 179270

Definicja

An extremely rare syndrome characterized by radial ray hypoplasia, choanal atresia and convergent strabismus.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Goldblatt-Viljoen syndrome
Zespół Goldblatta i Viljoena
Kod ORPHA
3026
Kod OMIM
179270
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl