Zespół RAPADILINO

Kod Orpha: 3021Kod OMIM: 266280

Definicja

A rare syndrome for which the acronym indicates the principal signs: RA for radial ray defect, PA for both patellae hypoplasia or aplasia and cleft or highly arched palate, DI for diarrhea and dislocated joints, LI for little size and limb malformations, NO for long, slender nose and normal intelligence.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
3021
Kod OMIM
266280
Kod ICD10
Q87.1
Kod ICD11
LD2F.1Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl