Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Zespół promieniowo-nerkowy jest rzadką wadą rozwojową powstałą podczas embriogenezy, która charakteryzuje się wadami ubytkowymi kończyn o różnym stopniu nasilenia i wadami nerek. W obrazie klinicznym typowo obserwuje się brak/niedorozwój palców, kości promieniowych i/lub łokciowych, niski wzrost i łagodne wady ucha zewnętrznego, a także agenezję nerek lub ich ektopię. Od 1983 roku w literaturze nie pojawiły się nowe opisy tego zespołu. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 3015 Kod OMIM 179280 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl