Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare disorder characterized by the association of ptosis, strabismus and ectopic pupils. It has been described in one family (in a mother and three of her children). Transmission is autosomal dominant. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy McPherson-Hall syndrome Zespół McPhersona i Halla Kod ORPHA 2999 Kod OMIM 178330 Kod ICD10 Q10.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl