Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by congenital pterygia (webbing) mainly affecting the neck and large joints, arthrogryposis multiplex, short stature, and craniofacial dysmorphism (including ptosis, downslanting palpebral fissures, high-arched palate, and retrognathia). Additional manifestations are decreased movements, facial weakness, respiratory distress, vertebral anomalies, scoliosis, anomalies of the fingers, and cryptorchidism, among others. The disease is a non-lethal variant of multiple pterygium syndrome. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Autosomal recessive non-lethal multiple pterygium syndrome Autosomalny recesywny nieletalny zespół mnogich płetwistości EVMPS Zespół Escobara Zespół mnogich płetwistości wariant Escobara EVMPS Escobar syndrome Escobar variant multiple pterygium syndrome Kod ORPHA 2990 Kod OMIM 265000 Kod ICD10 Q79.8 Kod ICD11 LD26.40 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl