Płetwistość szyi -niepełnosprawność intelektualna - anomalie palców

Kod Orpha: 2988Kod OMIM: 600159

Definicja

A rare disorder characterized by pterygium colli, digital anomalies (abnormal small thumbs, widened interphalangeal joints, and broad terminal phalanges), and craniofacial abnormalities (brachycephaly, epicanthic folds, angulated eyebrows, upward slanting of the palpebral fissures, ptosis, hypertelorism, and prominent low-set, posteriorly rotated ears). It has been described in a woman and her son, but the manifestations were much less severe in the mother. The son also had intellectual deficit. The inheritance is either X-linked dominant or autosomal dominant.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Khalifa-Graham syndrome
Zespół Khalifa i Grahama
Kod ORPHA
2988
Kod OMIM
600159
Kod ICD10
Q87.0
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl