Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare congenital knee dislocation characterized by permanent knee flexion with limited extension. It can be unilateral or bilateral and may occur as an isolated malformation or be part of a syndrome (especially arthrogryposis multiplex congenita). Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Kod ORPHA 295232 Kod OMIM - Kod ICD10 Q68.2 Kod ICD11 LB93.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl