Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare non-syndromic limb overgrowth characterized by isolated congenital enlargement of some or all tissue elements of one or more digits of a foot. Enlargement may be progressive with disproportionate or static with proportionate growth and can be unilateral or bilateral. It typically occurs within a peripheral nerve territory, with the nerve itself being elongated, as well as increased in diameter. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Synonimy Macrodactyly of foot Makrodaktylia stopy Kod ORPHA 295047 Kod OMIM - Kod ICD10 Q74.2 Kod ICD11 LB97.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl