Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare bone development disorder characterized by abnormal bowing of the fibula with subsequent non-healing fractures and formation of a false joint (pseudoarthrosis), and instability and angulation at the pseudoarthrosis site. The defect is typically unilateral and often associated with pseudoarthrosis of the tibia and neurofibromatosis type 1. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Congenital pseudarthrosis of the fibula Congenital pseudarthrosis of the fibula Kod ORPHA 295022 Kod OMIM - Kod ICD10 Q74.2 Kod ICD11 LB9Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl