Wrodzony staw rzekomy kości strzałkowej

Kod Orpha: 295022Kod OMIM:

Definicja

A rare bone development disorder characterized by abnormal bowing of the fibula with subsequent non-healing fractures and formation of a false joint (pseudoarthrosis), and instability and angulation at the pseudoarthrosis site. The defect is typically unilateral and often associated with pseudoarthrosis of the tibia and neurofibromatosis type 1.

Dane
Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Synonimy
Congenital pseudarthrosis of the fibula
Congenital pseudarthrosis of the fibula
Kod ORPHA
295022
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q74.2
Kod ICD11
LB9Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl