Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare bone development disorder characterized by mostly anterolateral bowing of the tibia usually evident at birth, with subsequent non-healing fractures and formation of a false joint (pseudoarthrosis), and instability and angulation at the pseudoarthrosis site. In the vast majority of patients the defect is unilateral, and more than half of the cases are associated with neurofibromatosis type 1. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Congenital pseudarthrosis of the tibia Congenital pseudarthrosis of the tibia Kod ORPHA 295018 Kod OMIM - Kod ICD10 Q74.2 Kod ICD11 LB9Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl