Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare non-syndromic limb reduction defect characterized by congenital total absence of the foot and ankle with no bony elements distal to the tibia or fibula, while the lower leg, including the epiphysis of the tibia and fibula, is present. The malformation can be unilateral or bilateral. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Synonimy Congenital absence of foot Brak stóp Kod ORPHA 294986 Kod OMIM - Kod ICD10 Q72.3 Kod ICD11 LB9A.4 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl