Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare congenital limb malformation characterized by absence or marked shortening of the proximal to mid portion of an upper limb, while the hand is normal or nearly normal. The condition may be unilateral or bilateral, and occur sporadically or as part of a malformation syndrome. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Synonimy Humero-radio-ulnar intercalary transverse meromelia Fokomelia Kod ORPHA 294975 Kod OMIM - Kod ICD10 Q71.1 Kod ICD11 LB99.4 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl