Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, non-syndromic limb reduction defect characterized by complete or near-complete congenital absence of one (unilateral) or both (bilateral) of the lower extremities, occurring due to an intrauterine insult during the very early stages of embryonic development. It may be an isolated anomaly, but is more commonly observed in combination with multiple other congenital malformations. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Kod ORPHA 294969 Kod OMIM - Kod ICD10 Q72.0 Kod ICD11 LB9A.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl