Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic or acquired, cerebral malformation characterized by an intracerebral fluid-filled cyst or cavity with or without communication between the ventricle and subarachnoid space. Clinical manifestations depend on location and severity and may include hemiparesis, seizures, intellectual disability, and dystonia. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 2940 Kod OMIM 614483 Kod ICD10 Q04.6 Kod ICD11 LA05.60 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl