Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A fetopathy that is likely to occur when a cytomegalovirus (CMV) infected pregnant woman transmits the virus <i>in utero</i>. Children born with congenital CMV infection may present with hepatomegaly, splenomegaly, jaundice, pneumonitis, fetal growth retardation, petechiae, purpura, and thrombocytopenia. Congenital CMV infection can equally result in major neurological sequelae, including microcephaly, intracranial calcifications, sensorineural hearing loss, chorioretinitis, intellectual and motor disabilities, and seizure disorders. CMV disease sequelae caused by a primary infection are usually more severe than those caused by the reactivation of a latent infection. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Antenatal CMV infection Prenatalne zakażenie CMV Prenatalne zakażenie cytomegalowirusem Antenatal cytomegalovirus infection Mother-to-child transmission of cytomegalovirus syndrome Kod ORPHA 294 Kod OMIM - Kod ICD10 P35.1 Kod ICD11 KA62.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl