Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja 1p21.3 microdeletion syndrome is an extremely rare chromosomal anomaly characterized by severe speech and language delay, intellectual deficiency, autism spectrum disorder(see this term). Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Del(1)(p21.3) Del(1)p(21.3) Monosomia 1p21.3 Monosomy 1p21.3 Kod ORPHA 293948 Kod OMIM - Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 LD44.11 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl