Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare orofaciodigital syndrome characterized by median cleft of the upper lip, postaxial polydactyly of hands and feet, and oral manifestations (duplicated frenulum). Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy OFD5 Zespół ustno-twarzowo-palcowy typu 5 OFD5 Polidaktylia pozaosiowa z pośrodkowym rozszczepem wargi górnej Zespół Thurstona Zespół ustno-twarzowo-palcowy, typ Thurstona Oral-facial-digital syndrome type 5 Orofaciodigital syndrome, Thurston type Polydactyly postaxial with median cleft of upper lip Thurston syndrome Kod ORPHA 2919 Kod OMIM 174300 Kod ICD10 Q87.0 Kod ICD11 LD25.00 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl