Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Infantile glycine encephalopathy is a mild to severe form of glycine encephalopathy (GE; see this term), characterized by early hypotonia, developmental delay and seizures. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Infantile NKH Dziecięca hiperglicynemia nieketonowa NKH noworodków Infantile non-ketotic hyperglycinemia Kod ORPHA 289860 Kod OMIM 605899 Kod ICD10 E72.5 Kod ICD11 5C50.70 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl