NIEAKTUALNE: Śmiertelna kardiomiopatia przerostowa wieku dziecięcego spowodowana niedoborem kompleksu I

Kod Orpha: 289527Kod OMIM:

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Fatal infantile HCM due to mitochondrial complex I deficiency
Śmiertelna niemowlęca HCM z powodu niedoboru mitochondrialnego kompleksu I
Śmiertelna niemowlęca kardiomiopatia przerostowa z powodu niedboru reduktazy NADH-CoQ
Śmiertelna niemowlęca kardiomiopatia przerostowa z powodu niedboru reduktazy NADH-koenzymu Q
Fatal infantile hypertrophic cardiomyopathy due to NADH-CoQ reductase deficiency
Fatal infantile hypertrophic cardiomyopathy due to NADH-coenzyme Q reductase deficiency
Kod ORPHA
289527
Kod OMIM
-
Kod ICD10
-
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl