Izolowana wrodzona adermatoglifia

Kod Orpha: 289465Kod OMIM: 136000

Definicja

Isolated congenital adermatoglyphia is a rare, genetic developmental defect during embryogenesis disorder characterized by the lack of epidermal ridges on the palms and soles, resulting in the absence of fingerprints, with no other associated manifestations. It is associated with a reduced number of sweat gland openings and reduced transpiration of palms and soles.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Congenital absence of fingerprints
Wrodzony brak linii papilarnych
Immigration delay disease
Kod ORPHA
289465
Kod OMIM
136000
Kod ICD10
Q82.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl