Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Grupa rzadkich, genetycznie uwarunkowanych zaburzeń metabolizmu witaminy D, które charakteryzująją się hipokalcemią i krzywicą i obejmują hipokalcemiczną krzywicę zależną od witaminy D (VDDR-I) oraz hipokalcemiczną krzywicę oporną na witaminę D (HVDRR). Charakterystyczne cechy kliniczne to spowolnienie wzrastania, bóle kostne i deformacje kości. HVDRR wiąże się z opornością na leczenie witaminą D. Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Kod ORPHA 289103 Kod OMIM - Kod ICD10 - Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl