Fokomelia, typ Schinzela

Kod Orpha: 2879Kod OMIM: 276820

Definicja

Schinzel phocomelia syndrome, also called limb/pelvis hypoplasia/aplasia syndrome, is characterized by skeletal malformations affecting the ulnae, pelvic bones, fibulae and femora. As the phenotype is similar to that described in the malformation syndrome known as Al-Awadi/Raas-Rothschild syndrome, they are thought to be the same disorder.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Al Awadi-Raas-Rothschild syndrome
Aplazja/hipoplazja kończyn i miednicy
Ciężki ubytek kończyn
Wrodzony brak kości łokciowej i strzałkowej
Zespół Al Awadi, Raasa i Rothschilda
Aplasia/hypoplasia of limbs and pelvis
Congenital absence of ulna and fibula
Severe limb deficit
Kod ORPHA
2879
Kod OMIM
276820
Kod ICD10
Q87.2
Kod ICD11
LD2F.1Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl