Zespół Ehlersa i Danlosa, typ klasyczny

Kod Orpha: 287Kod OMIM: 130000

Definicja

A rare inherited connective tissue disorder characterized by skin hyperextensibility, widened atrophic scars, and generalized joint hypermobility.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Classical EDS
EDS, typ klasyczny
cEDS
Kod ORPHA
287
Kod OMIM
130000
Kod ICD10
Q79.6
Kod ICD11
LD28.10

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl