Zespół Peutza i Jeghersa

Kod Orpha: 2869Kod OMIM: 175200

Definicja

A genetic intestinal polyposis syndrome characterized by development of characteristic hamartomatous polyps throughout the gastrointestinal (GI) tract, and by mucocutaneous pigmentation. This disorder carries a considerably increased risk of GI and extra-GI malignancies.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Hamartomatous intestinal polyposis
PJS
Polipowatość hamartomatyczna jelit
Zespół polipy i plamki
PJS
Kod ORPHA
2869
Kod OMIM
175200
Kod ICD10
Q85.8
Kod ICD11
LD2D.0

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl