Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, parkinsonian disorder characterized by an age of onset between 21-45 years, rigidity, painful cramps followed by tremor, bradykinesia, dystonia, gait complaints and falls, and other non-motor symptoms. A slow disease progression and a more pronounced response to dopaminergic therapy are also observed in most forms of this disease. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Early-onset Parkinson disease Choroba Parkinsona o wczesnym początku Młodzieńcza choroba Parkinsona YOPD Kod ORPHA 2828 Kod OMIM 613643 Kod ICD10 G20 Kod ICD11 8A00.00 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl