Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare X-linked syndromic intellectual disability characterized by intellectual impairment of variable severity, progressive lower limb spasticity, and diffuse palmoplantar hyperkeratosis. Additional manifestations include pes cavus, extensor plantar responses, hand tremor, and mild dysmorphic facial features. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert syndrome Zespół Fitzsimmonsa, McLachlan i Gilberta Kod ORPHA 2824 Kod OMIM 309560 Kod ICD10 G82.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl