Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A complex form of hereditary spastic paraplegia characterized by spastic paraplegia, demyelinating peripheral sensorimotor neuropathy, poikiloderma (manifesting with loss of eyebrows and eyelashes in childhood in addition to delicate, smooth, and wasted skin) and distal amyotrophy (presenting after puberty). There have been no further descriptions in the literature since 1992. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Antinolo-Nieto-Borrego syndrome Zespół Antinolo, Nieto i Borrego Kod ORPHA 2821 Kod OMIM 182815 Kod ICD10 G11.4 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl