Monosomia 5p

Kod Orpha: 281Kod OMIM: 123450

Definicja

A rare developmental defect during embryogenesis, resulting from partial or total deletion of the short arm of chromosome 5, classically characterized by a high-pitched, monotone, cat-like cry (cri du chat) present since birth, associated with varying degrees of intellectual disability, developmental delay, microcephaly, and facial dysmorphism.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Cri du chat syndrome
Delecja 5p
Zespół kociego płaczu
Deletion 5p
Kod ORPHA
281
Kod OMIM
123450
Kod ICD10
Q93.4
Kod ICD11
LD44.51

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl