Autosomalna recesywna dystrofia obręczowo-kończynowa typu 2P

Kod Orpha: 280333Kod OMIM: 613818

Definicja

A form of limb-girdle muscular dystrophy characterized by slowly-progressive, mainly proximal, muscle weakness presenting in early childhood (with difficulties walking and climbing stairs) and mild to severe intellectual disability. Additional manifestations reported include microcephaly, mild increase in thigh or calf muscles, and contractures of the ankles.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Alpha-dystroglycan-related LGMD R16
LGMD2P
Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2P
LGMD type 2P
LGMD2P
Limb-girdle muscular dystrophy type 2P
Kod ORPHA
280333
Kod OMIM
613818
Kod ICD10
G71.0
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl