Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A form of limb-girdle muscular dystrophy characterized by slowly-progressive, mainly proximal, muscle weakness presenting in early childhood (with difficulties walking and climbing stairs) and mild to severe intellectual disability. Additional manifestations reported include microcephaly, mild increase in thigh or calf muscles, and contractures of the ankles. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Alpha-dystroglycan-related LGMD R16 LGMD2P Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2P LGMD type 2P LGMD2P Limb-girdle muscular dystrophy type 2P Kod ORPHA 280333 Kod OMIM 613818 Kod ICD10 G71.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl