Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare partial autosomal monosomy characterized by language development delay with childhood apraxia of speech, mild intellectual disability, behavourial abnormalities (autistic spectrum disorder, attention deficit hyperactivity disorder, anxiety) and mildly dysmorphic nonspecific features. Additional clinical features may include muscular hypotonia and joint laxity, hernias and microcephaly. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy 12p13.33 microdeletion syndrome Del(12)(p13.33) Delecja dystalna 12p Zespół mikrodelecji 12p13.33 Del(12)(p13.33) Delecja telomerowa 12p Distal monosomy 12p Kod ORPHA 280325 Kod OMIM - Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl