Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare subtype of holoprosencephaly characterized by midline fusion limited to the septal and/or preoptic regions of the telencephalon without a significant frontal neocortical fusion. Midline craniofacial malformations are generally mild and include solitary median maxillary incisor and pyriform sinus stenosis. Other reported manifestations include language delay, learning difficulties, and behavioral disorders. Imaging reveals abnormal fornix, absent or hypoplasic anterior corpus callosum, and unpaired anterior cerebral artery. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Septopreoptic HPE HPE przegrodowo-przedwzrokowa HPE Kod ORPHA 280195 Kod OMIM 609637 Kod ICD10 Q04.2 Kod ICD11 LA05.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl