Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare ophthalmic disorder characterized by generalized inflammation of all parts of the uveal tract (iris, ciliary body, and choroid), simultaneously involving adjacent vitreous and retina, without any predominant site of inflammation, due to viral, bacterial, fungal, or parasitic infections. Clinical symptoms include pain, photophobia, redness, blurring of vision, and floaters. Signs on examination are lid edema, ciliary injection, chemosis, keratic precipitates, cells in the anterior chamber, hypopyon, iris nodules and neovascularization, posterior synechiae, macular edema, vitreous and retinal hemorrhage, and retinal detachment, among others. Complications may result in visual loss. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 279925 Kod OMIM - Kod ICD10 H44.1 Kod ICD11 9C20.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl