Osteoporoza - wielkogłowie - ślepota - nadmierna ruchomość stawów

Kod Orpha: 2787Kod OMIM:

Definicja

A rare genetic disease characterized by mild intellectual disability, osteoporosis, delayed bone age, macrocephaly with wormian bones and frontal bossing, anomalies of fingers, nails, and teeth, thoracic deformities, hyperextensibility of joints, as well as congenital amaurosis and paraplegia. There have been no further descriptions in the literature since 1981.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Heide syndrome
Zespół Heidego
Kod ORPHA
2787
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q87.5
Kod ICD11
LD24.KY

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl