Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic disease characterized by mild intellectual disability, osteoporosis, delayed bone age, macrocephaly with wormian bones and frontal bossing, anomalies of fingers, nails, and teeth, thoracic deformities, hyperextensibility of joints, as well as congenital amaurosis and paraplegia. There have been no further descriptions in the literature since 1981. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Heide syndrome Zespół Heidego Kod ORPHA 2787 Kod OMIM - Kod ICD10 Q87.5 Kod ICD11 LD24.KY *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl