Wrodzona łamliwość kości - małogłowie - zaćma

Kod Orpha: 2772Kod OMIM: 259410

Definicja

A rare multiple congenital malformations/dysmorphic syndrome characterized by osteogenesis imperfecta with multiple prenatal bone fractures, joint laxity, severe microcephaly, and bilateral cataracts. Additional reported manifestations include dysmorphic facial features (such as blue sclerae, hypertelorism, and low-set ears), lissencephaly, hydrocephalus, and cardiac and genital anomalies. The syndrome is lethal <i>in utero</i> or shortly after birth. There have been no further descriptions in the literature since 1978.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
2772
Kod OMIM
259410
Kod ICD10
Q78.0
Kod ICD11
LD24.KY

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl