Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Rzadka postać wrodzonego rozlanego hiperinsulinizmu wrażliwego na diazoksyd, spowodowana niedoborem UCP2, charakteryzująca się epizodami hipoglikemii od okresu noworodkowego, dobrą odpowiedzią kliniczną na diazoksyd i prawdopodobnie przemijającą naturą z samoistnym ustępowaniem choroby. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Hyperinsulinemic hypoglycemia due to UCP2 deficiency Hipoglikemia hiperinsulinemiczna z powodu niedoboru UCP2 Kod ORPHA 276556 Kod OMIM - Kod ICD10 E16.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl