Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An autosomal dominant cerebellar ataxia type 1 that characterized by gait and limb ataxia, lower limb spasticity, dysarthria, muscle fasiculations, tongue atrophy and hyperreflexia. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Asidan SCA36 SCA36 Kod ORPHA 276198 Kod OMIM 614153 Kod ICD10 G11.8 Kod ICD11 8A03.16 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl