Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by severe developmental delay and intellectual disability, generalized hypotonia, growth failure, hydronephrosis, cardiac anomalies, and dysmorphic craniofacial features (such as microcephaly, hypertrichosis, synophrys, long eyelashes, epicanthus, flat nasal bridge, short, upturned nose, long philtrum, low-set ears, open-mouth appearance, full lower lip, cleft palate, and webbed neck). Thin corpus callosum, tethered spinal cord, intestinal malrotation, anal stenosis, and uterus didelphys have also been reported. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 2729 Kod OMIM 604916 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD2Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl