Zespół zębowo-włosowo-kończynowy

Kod Orpha: 2723Kod OMIM: 273400

Definicja

A rare genetic disease characterized by intellectual disability, growth delay, absence deformities of upper and lower limbs, hypotrichosis, hypoplastic nails, abnormal dentition, abnormal auricles, hypoplastic nipples, thyroid enlargement, and abnormalities of tyrosine and/or tryptophane metabolism. Hypogonadism and cleft lip have also been reported. No new cases have been confirmed since 1970.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Freire-Maia syndrome
Zespół Freire i Maia
Kod ORPHA
2723
Kod OMIM
273400
Kod ICD10
Q82.4
Kod ICD11
LD27.0Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl