Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare congenital malformation syndrome characterized by craniofacial, ocular, dental, digital anomalies and neurologic symptoms. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Meyer-Schwickerath syndrome Dysplazja oczno - zębowo-kostna Zespół Meyera i Schwickeratha Zespół ODDD ODDD syndrome Oculodentoosseous dysplasia Kod ORPHA 2710 Kod OMIM 257850 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD27.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl