Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, syndromic intellectual disability characterized by severe intellectual disability, distinctive craniofacial features and variable multiple congenital anomalies including ocular, brain, urogenital and skeletal abnormalities. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 2707 Kod OMIM 244450 Kod ICD10 Q87.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl