Zespół oczno-mózgowo-twarzowy typu Kaufmana

Kod Orpha: 2707Kod OMIM: 244450

Definicja

A rare, genetic, syndromic intellectual disability characterized by severe intellectual disability, distinctive craniofacial features and variable multiple congenital anomalies including ocular, brain, urogenital and skeletal abnormalities.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
2707
Kod OMIM
244450
Kod ICD10
Q87.0
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl