Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare neural tube defect characterized by cystic dilatation of the central canal of the spinal cord, herniating posteriorly through a dorsal spinal defect. The malformation can occur anywhere along the spinal cord but appears to be more frequent in the posterior cervical and the lumbosacral region. It may be an isolated anomaly or be associated with other defects, including anorectal and genitourinary anomalies, or sacral agenesis. Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Kod ORPHA 268813 Kod OMIM - Kod ICD10 Q05.9 Kod ICD11 LA02.02 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl